Informação para famílias e adolescentes
Cuidar junto, sem tomar o lugar
Como apoiar crianças e adolescentes com escoliose, respeitando autonomia, imagem corporal, escola e rotina.
Ouvir antes de organizar
Pergunte como a criança ou adolescente quer participar. Converse diretamente com ele, em linguagem adequada à idade. Preserve privacidade e não compartilhe fotos do corpo ou exames sem autorização.
Colete não é uma prova de obediência
Calor, pressão, roupas, sono e vergonha podem dificultar a rotina. Escute sem punição. Dor, feridas ou problemas de ajuste devem ser comunicados à equipe; não modifique a órtese nem as orientações por conta própria.
Escola, esporte e imagem corporal
Combine com a escola formas discretas de apoio, pausas e medidas contra bullying. Não presuma dispensa de toda atividade física: as possibilidades dependem do tratamento e da avaliação individual. Evite comentários que reduzam a pessoa à aparência da coluna.
A família também precisa de apoio
Distribua transporte, consultas e tarefas quando possível. Procure UBS, serviço social ou psicologia para dificuldades de acesso e sobrecarga. Ajude a levar dúvidas à equipe, sem assumir o papel de interpretar exames ou decidir tratamentos.
- [1]Scoliosis Research Society — informações para pacientes e famílias (abre em nova aba)
Scoliosis Research Society (SRS) · Material educativo
Endereço cadastrado; abertura da fonte ainda não registrada.
https://www.srs.org/patients
- [2]Estatuto da Criança e do Adolescente (Lei nº 8.069/1990) (abre em nova aba)
Presidência da República (Planalto) · Norma técnica · fonte publicada/atualizada: 1990
Endereço cadastrado; abertura da fonte ainda não registrada.
https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l8069.htm
- [3]Rede de Atenção Psicossocial (RAPS) e CAPS (abre em nova aba)
Ministério da Saúde (Brasil) · Portal institucional
Endereço cadastrado; abertura da fonte ainda não registrada.
https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/raps